Efecto de algunos iones sobre la activación espermática en Brycon henni (Eigenmann 1913)

Los espermatozoides en los carácidos se mantienen inmóviles en plasma seminal, activándose cuando se liberan en el agua. El objetivo de este estudio fue conocer algunos de los mecanismos que inducen la activación espermática (porcentaje de espermatzoides que adquieren movilidad y el tiempo que dura la misma). El efecto de las soluciones isosmóticas, se analizó considerando las combinaciones de los iones Ca2+, K+, Mg2+ y Na+, y el efecto de algunos bloqueadores de canales iónicos. Se evaluó el porcentaje y duración de la movilidad, así como el potencial de la membrana plasmática. La motilidad
espermática fue mayor cuando el semen se incubó en las soluciones que contenían K+ (p<0,05) comparado con el control positivo. La mayor duración de la movilidad se obtuvo cuando se incubaron los espermatozoides en soluciones que contenían Na+ y Mg2+ (p<0,05). Todas las soluciones probadas indujeron un cambio en el potencial de membrana, detectado después de 15 segundos de la activación. Bloqueo de los canales de K+, Ca2+ y Na+ no alteró la movilidad, sino que disminuyó el tiempo de activación (p<0,05). Los iones potasio indujeron la activación en todas las concentraciones hasta 105 mM, pero la movilidad disminuyó drásticamente cuando las concentraciones fueron mayores de 140 mM (p<0,05). Se concluye que la interacción del ambiente iónico con la membrana de la célula conduce a cambios en el potencial de la membrana que conllevan a señales intracelulares que desencadenan la movilidad del esperma.

Spermatozoa in Characid fish remain immobile in seminal plasma and are activated when freed into water where the ionic balance seems to be the main factor starting the activation process. This process was the target of the present study with emphasis on the activation of motility and on motility maintenance over time. The effect of isosmotic solutions was analyzed taking into account the possible combinations of the following ions, Ca2+, K+, Mg2+ and Na+ as well as the effect of channel blocking agents. The parameters measured were cells with motility (%), duration of motility (s), plasma membrane potential, and the effect of channel blockers on activation time and on motility. There was an increased motility when the semen was incubated in solutions containing K+ (p<0.05) compared with the control (CaNaMgK solution); the longest duration of motility was attained when the incubation was performed in solutions containing Na+ and Mg2+ (p<0.05). All solutions induced a change in membrane potential detected
after 15 s of activation. Blocking K+, Ca2+ and Na+ channels did not alter motility but decreased the activation time (p<0.05). Potassium induced activation at all concentrations up to 105 mM, but motility was drastically decreased at concentrations higher than 140 mM (p<0.05). The conclusion is that interaction of the ionic environment with the cell membrane leads to changes in membrane potential and intracellular signalling that trigger sperm motility in Brycon henni.