Publicado

2014-01-01

Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas

DOI:

https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v43n1.45464

Palabras clave:

Candesartan Cilexetil, cromatografía líquida, detección ultravioleta, arreglo de diodos. (es)

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Autores/as

  • Paola Bustillo
  • Maria Luisa Daza
  • Noralba Sierra Martinez

Se presentan en este artículo los resultados del desarrollo y validación de una metodología analítica para la cuantificación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas para uso humano. El procedimiento consiste en una separación por cromatografía líquida de alta eficiencia en fase inversa y detector de arreglo de diodos, empleando como fase móvil una mezcla compuesta por un buffer de acetatos de pH 4,0 y acetonitrilo (30:70), una columna C18 a temperatura ambiente y detección a una longitud de onda de 306 nm. Se comprobó la selectividad, la precisión y la exactitud de la metodología. Estas características junto con su sencillez hacen el método adecuado y conveniente para el objetivo propuesto. La robustez de la metodología se investigó frente a la variación de algunas de las condiciones cromatográficas bajo las cuales se llevó a cabo la validación.

Cómo citar

APA

Bustillo, P., Daza, M. L. y Sierra Martinez, N. (2014). Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas. Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, 43(1), 55–68. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v43n1.45464

ACM

[1]
Bustillo, P., Daza, M.L. y Sierra Martinez, N. 2014. Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas. Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas. 43, 1 (ene. 2014), 55–68. DOI:https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v43n1.45464.

ACS

(1)
Bustillo, P.; Daza, M. L.; Sierra Martinez, N. Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas. Rev. Colomb. Cienc. Quím. Farm. 2014, 43, 55-68.

ABNT

BUSTILLO, P.; DAZA, M. L.; SIERRA MARTINEZ, N. Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas. Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, [S. l.], v. 43, n. 1, p. 55–68, 2014. DOI: 10.15446/rcciquifa.v43n1.45464. Disponível em: https://revistas.unal.edu.co/index.php/rccquifa/article/view/45464. Acesso em: 29 mar. 2024.

Chicago

Bustillo, Paola, Maria Luisa Daza, y Noralba Sierra Martinez. 2014. «Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas». Revista Colombiana De Ciencias Químico-Farmacéuticas 43 (1):55-68. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v43n1.45464.

Harvard

Bustillo, P., Daza, M. L. y Sierra Martinez, N. (2014) «Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas», Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, 43(1), pp. 55–68. doi: 10.15446/rcciquifa.v43n1.45464.

IEEE

[1]
P. Bustillo, M. L. Daza, y N. Sierra Martinez, «Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas», Rev. Colomb. Cienc. Quím. Farm., vol. 43, n.º 1, pp. 55–68, ene. 2014.

MLA

Bustillo, P., M. L. Daza, y N. Sierra Martinez. «Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas». Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, vol. 43, n.º 1, enero de 2014, pp. 55-68, doi:10.15446/rcciquifa.v43n1.45464.

Turabian

Bustillo, Paola, Maria Luisa Daza, y Noralba Sierra Martinez. «Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas». Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas 43, no. 1 (enero 1, 2014): 55–68. Accedido marzo 29, 2024. https://revistas.unal.edu.co/index.php/rccquifa/article/view/45464.

Vancouver

1.
Bustillo P, Daza ML, Sierra Martinez N. Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas. Rev. Colomb. Cienc. Quím. Farm. [Internet]. 1 de enero de 2014 [citado 29 de marzo de 2024];43(1):55-68. Disponible en: https://revistas.unal.edu.co/index.php/rccquifa/article/view/45464

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CrossRef citations1

1. James Alexander Castillo , Natalia Afanasjeva. (2023). Validación de la metodología para cuantificar el fluconazol y sus impurezas orgánicas en materia prima por cromatografía líquida de alta resolución. Biomédica, 43(Sp. 1), p.229. https://doi.org/10.7705/biomedica.6850.

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