Publicado

2001-01-01

Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños

Palabras clave:

Síndrome de Guillain-Barré, fisiopatología, diagnóstico, Electrofisiología, métodos (es)

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Autores/as

  • Fernando Ortíz Corredor Universidad Nacional de Colombia

En el síndrome de Guillain-Barré (SGB) se reconocen cuatro patrones de presentación fisiopatológica: la forma  desmielinizante, la neuropatía motora axonal aguda (NMAA), la neuropatía sensruvo-motora axonal aguda (NSMAA) y el Síndrome de Miller-Fisher (1). La no excitabilidad eléctrica denominada anteriormente bloqueo completo de la conducción es un hallazgo electrofisiológico que se reconoce dentro de todo el espectro fisiopatológico del SGB como una manifestación de una degeneración axonal que se inicia en las raíces ventrales o en las ramas terminales del nervio periférico, o como expresión de una patología desmielinizante de características severas (2-6). Por lo general, el grupo de pacientes a quienes no se les encuentra potencial de acción muscular compuesto (PAMC) en los estudios electro fisiológicos practicados durante el primer mes de la enfermedad, presentan un cuadro clínico caracterizado por una marcada debilidad con cuadriplejía en el pico de la enfermedad, un tiempo de meseta prolongado y un largo período de recuperación. A continuación presentamos una serie de casos de niños con SGB atendidos en el Instituto Roosevelt mostraron como característica común un patrón electrofisiológico de no excitabilidad eléctrica de los nervios motores, con el fin de destacar algunos de los hallazgos clínicos que se encontraron más o menos uniformes tanto en la presentación inicial como en el curso de la enfermedad.

There are four pathophysiological patterns of presentation in the Guillain Barré Syndrome (GBS): Demyelinizing form; Acute motor-axonal neuropathy; Acute sensitive-motor axonal neuropathy; and Miller Fisher Syndrome. Absence of electrical excitability of motor nerves (previously referred as complete conduction blockade) is considered as a maniCestation of axonal degeneration of ventral roots or of distal branches of peripherical nerve. Usually, patients without composed muscular action potential in electrophysiological studies performed during the first month of disease, will develop severe debility and cuadriplegia in the peak of clinical course, prolonged "plateau" and long recuperation periods. We report a group of children with Guillain Barré Syndrome (GBS) treated in Roosvelt Institute at Bogotá, Colombia, in whom the common electrophysiological pattern was the absence of electrical excitability of motor nerves. Ah of them also displayed uniform clinical findings at the onset of symptoms as well as during the clinical course.

Cómo citar

APA

Ortíz Corredor, F. (2001). Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños. Revista de la Facultad de Medicina, 49(1), 257–264. https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19708

ACM

[1]
Ortíz Corredor, F. 2001. Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños. Revista de la Facultad de Medicina. 49, 1 (ene. 2001), 257–264.

ACS

(1)
Ortíz Corredor, F. Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños. Rev. Fac. Med. 2001, 49, 257-264.

ABNT

ORTÍZ CORREDOR, F. Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños. Revista de la Facultad de Medicina, [S. l.], v. 49, n. 1, p. 257–264, 2001. Disponível em: https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19708. Acesso em: 19 mar. 2024.

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Ortíz Corredor, Fernando. 2001. «Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños». Revista De La Facultad De Medicina 49 (1):257-64. https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19708.

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Ortíz Corredor, F. (2001) «Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños», Revista de la Facultad de Medicina, 49(1), pp. 257–264. Disponible en: https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19708 (Accedido: 19 marzo 2024).

IEEE

[1]
F. Ortíz Corredor, «Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños», Rev. Fac. Med., vol. 49, n.º 1, pp. 257–264, ene. 2001.

MLA

Ortíz Corredor, F. «Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños». Revista de la Facultad de Medicina, vol. 49, n.º 1, enero de 2001, pp. 257-64, https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19708.

Turabian

Ortíz Corredor, Fernando. «Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños». Revista de la Facultad de Medicina 49, no. 1 (enero 1, 2001): 257–264. Accedido marzo 19, 2024. https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19708.

Vancouver

1.
Ortíz Corredor F. Nervios motores no excitables en el síndrome de Guillain -Barré en niños. Rev. Fac. Med. [Internet]. 1 de enero de 2001 [citado 19 de marzo de 2024];49(1):257-64. Disponible en: https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19708

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