Neurilemoma (Schawanomma) de lengua con 16 años de evolución. Reporte de caso clínico.

Tongue Neurilemoma (Schwannoma)with 16 Year Evolution: Case Report

El schwannoma, descrito por primera vez por Ackerman y Taylor en 1951, también conocido como neurilemoma, es una variante histológica rara que deriva de la vaina neural. Son poco comunes en la cavidad oral y a menudo no se consideran en el diagnóstico diferencial, lo que puede retrasar el tratamiento. El pronóstico generalmente es favorable, dependiendo de la completa exéresis del tumor, ya que poseen una tasa de recidiva muy baja. A nivel general, la mayoría de los schwannomas, tanto extracraneales como intracraneales, son benignos, con una tasa de malignidad estimada en un 5%. Se describe el caso de un paciente masculino de 27 años, sin antecedentes sistémicos relevantes, con un diagnóstico presuntivo de neurilemoma en la lengua, el cual lleva 16 años de evolución. Este diagnóstico se confirma mediante un estudio histopatológico realizado a través de una biopsia excisional bajo anestesia local, sin complicaciones. Actualmente, el paciente lleva dos años de seguimiento sin presentar eventualidades ni signos de recidiva. Con base en este caso clínico y la revisión de la literatura, se plantea la necesidad de investigaciones adicionales para comprender mejor la naturaleza de los schwannomas orales, incluyendo su incidencia, características clínicas, opciones de tratamiento y seguimiento a largo plazo. Además, sería relevante investigar la relación entre la ubicación del tumor y el pronóstico del paciente, así como el desarrollo de estrategias de diagnóstico precoz que permitan una intervención temprana y un mejor manejo de esta patología en la cavidad oral.

Se describe un caso de paciente masculino sin antecedentes sistémicos, 27 años de edad, con diagnóstico presuntivo de neurilemoma en lengua de 16 años de evolución, el cual es diagnosticado por medio de estudio histopatológico a través de biopsia excisional bajo anestesia local sin complicaciones; confirmando diagnóstico antes mencionado. Actualmente paciente cursa dos años de evolución sin eventualidades ni datos de recidiva.

Schwannoma, also known as neurilemoma, is a rare histological variant derived from the neural sheath. It was first described by Ackerman and Taylor in 1951. These tumors present as benign peripheral neoplasms originating from nervous tissue, excluding optic and olfactory nerves. They are uncommon in the oral cavity and often not considered in the differential diagnosis, which can delay treatment. Prognosis is generally favorable, depending on complete tumor excision, as they have a very low recurrence rate. Overall, the majority of schwannomas, both extracranial and intracranial, are benign, with an estimated malignancy rate of 5%.

A case of a 27-year-old male patient with no systemic history is described, with a presumptive diagnosis of neurilemoma in the tongue of 16 years of evolution, which is diagnosed by means of histopathological study through excisional biopsy under local anesthesia without complications; confirming the aforementioned diagnosis. Currently, the patient has two years of evolution without eventualities or recurrence data.