Micropropagación de Dodonea viscosa (L) Jacq: una especie en vías de extinción

Micropropagation of Dodonea viscosa (L) Jacq: an endangered plant

Un eficiente sistema de propagación bajo condiciones in vitro fue desarrollado para Dodonea viscosa (L) Jacq., un arbusto endémico y en vías de extinción. En este estudio se evaluó el efecto de cuatro fitohormonas en el desarrollo morfogénico de nudos y láminas foliares bajo condiciones in vitro. El medio de cultivo básico empleado fue el de Murashige y Skoog (1962), enriquecido con los siguientes fitoreguladores: en el cultivo de nudos el ácido indol butírico y la bencilaminopurina (0, 0,5, 1 y 1,5 mg/l-1); en láminas foliares el ácido 2,4-diclorofenoxi acético y la kinetina (0, 1, 3 y 5 mg/l-1). El establecimiento de D. viscosa bajo condiciones in vitro se logra mediante el uso del benlate® al 2% durante una hora, y el hipoclorito de sodio al 0,5% durante 5 minutos. La incubación bajo condiciones de oscuridad controla la oxidación de los explantes de D. viscosa, mientras que el ácido cítrico y el ácido ascórbico no controlaron la oxidación de los explantes expuestos a la luz. El nudo es el explante adecuado para micropropagar D. viscosa en ausencia de fitohormonas. El mejor tratamiento inductor del proceso morfogénico en láminas foliares fue el ocho (1,0 mg/l-1 de kinetina y 5,0 mg/l 1 de 2,4-D). Este protocolo es un modelo de conservación para especies que se encuentran en vías de extinción, y además permite la propagación a gran escala de Dodonea viscosa (L) Jacq.

An efficient in vitro propagation system was developed for Dodonea viscosa (L) Jacq., this being an endangered endemic shrub. This study was aimed at evaluating the effect of four growth regulators on the in vitro morphogenetic development of nodes and leaves. The basic culture medium used was Murashige and Skoog (1962), enriched with the following growth regulators: butyric indol acid and benzylaminopurine (0, 0.5, 1 and 1.5 mg.L-1) in node culture and 2, 4-dichlorofenoxy acetic acid and kinetin (0, 1, 3 and 5 mg/l-1) in leaves. D. viscosa has been propagated in in vitro conditions by using 2% benlate for one hour and 0.5% sodium hypochlorite for 5 min. Incubation in the dark has controlled D. viscosa explant oxidation, whereas using citric acid and ascorbic acid has not controlled the oxidation of explants exposed to light. The node is a suitable explant for micro- propagating D. viscous in the absence of phytohormones. The best morphogenetic-inducing treatment of leaves was the eighth one assayed (1.0 mg/l-1 kinetin and 5.0 mg/l-1 2,4-D). This protocol represents a conservation model for endangered species and encourages large-scale Dodonea viscosa (L) Jacq. propagation.