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SEXUAL DIMORPHISM IN LYSAPSUS BOLIVIANUS (ANURA: HYLIDAE) IN AN AMAZONIAN FLOODPLAIN
DIMORFISMO SEXUAL EN LYSAPSUS BOLIVIANUS (ANURA: HYLIDAE) EN UNA LLANURA AMAZÓNICA
DOI:
https://doi.org/10.15446/abc.v30n1.112939Palabras clave:
morphometry, head length, growth rate, shape dimorphism, eastern Amazon (en)morfometría, longitud de la cabeza, tasa de crecimiento, dimorfismo de forma, Amazonía oriental (es)
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Sexual dimorphism (SD) in morphology may be attributed to a variety of ecological pressures, including sexual selection, differential growth rate, age at maturity, longevity, and niche partitioning. This morphological variation between the sexes can help us better understand the evolution of life histories and fill gaps about species/populations from less-explored regions. We investigated sexual dimorphism in morphometric characters of Lysapsus bolivianus from a floodplain environment in Eastern Amazon based on 273 specimens collected between 2013 to 2019. Females of L. bolivianus attain larger body sizes (Snout-to-Vent Length), but males have proportionally higher heads than females. Previous studies indicate that SSD in L. bolivianus can be linked to differential growth rate and age to maturity between sexes, whereas differences in head morphometry can be explained by differences in prey volume ingested by males and females. Nevertheless, the species inhabits a highly seasonal environment and bear a high pressure of predation. In this sense, males and females may cope with different selective pressures due to size differences.
El dimorfismo sexual (SD) en la morfología puede atribuirse a una variedad de presiones ecológicas, incluida la selección sexual, la tasa de crecimiento diferencial, la edad de madurez, la longevidad y la división de nichos. Esta variación morfológica entre sexos puede ayudarnos a comprender mejor la evolución de las historias de vida y llenar vacíos sobre especies/poblaciones de regiones menos exploradas. Investigamos el dimorfismo sexual en caracteres morfométricos de Lysapsus bolivianus de un ambiente de llanura aluvial en el este de la Amazonia con base en 273 especímenes recolectados entre 2013 y 2019. Las hembras de L. bolivianus alcanzan tamaños corporales más grandes (longitud del hocico a la ventilación), pero los machos tienen tamaños corporales proporcionalmente mayores. cabezas que las hembras. Estudios anteriores indican que la SSD en L. bolivianus puede estar relacionada con la tasa de crecimiento diferencial y la edad hasta la madurez entre sexos, mientras que las diferencias en la morfometría de la cabeza pueden explicarse por diferencias en el volumen de presas ingeridas por machos y hembras. Sin embargo, la especie habita en un entorno altamente estacional y soporta una alta presión de depredación. En este sentido, machos y hembras pueden afrontar diferentes presiones selectivas debido a diferencias de tamaño.
Referencias
Almeida, V. G., Yves, A., Lima, L. M., Novato, T. S., and Neves, M. O. (2021). Natural history of Hylodes perere Silva & Benmaman, 2008 (Anura, Hylodidae) in the Serra Negra da Mantiqueira, Atlantic Forest of Brazil: microhabitat, sexual dimorphism, diet and distribution. Journal of Natural History, 55, 1477-1490. https://doi.org/10.1080/00222933.2021.1949065.
Arantes, I. D. C., Vasconcellos, M. M., Boas, T. C., Veludo, L. B., and Colli, G. R. (2015). Sexual dimorphism, growth, and longevity of two toad species (Anura, Bufonidae) in a Neotropical Savanna. Copeia, 103, 329-342. https://doi.org/10.1643/CH-14-092.
Baia, R. R., Sanches, P. R., Santos, F. P., Florentino, A. C., and Costa-Campos, C. E. (2020). Diet overlap of three sympatric species of Leptodactylus Fitzinger (Anura: Leptodactylidae) in a Protected area in the Brazilian Amazon. Cuadernos de Herpetología, 34, 175-184. https://doi.org/10.31017/CdH.2020.(2020-006).
Breiman, L. (2001). Random forests. Machine Learning, 45, 5-32.
Cooper, M. I. (2014). Sexual size dimorphism and corroboration of Rensch’s rule in Chersastus millipedes (Diplopoda: Pachybolidae). Journal of Entomology and Zoology Studies, 2, 264-266. https://doi.org/10.22271/j.ento.2014.v2.i6e.452.
Cox, R. M., Butler, M. A., and John-Alder, H. B. (2007). The evolution of sexual size dimorphism in reptiles. pp. 38-49. In: Fairbairn, D. J., Blanckenhorn, W. U., and Székely, T. (eds.), Sex, size and gender roles: evolutionary studies of sexual size dimorphism. Oxford University Press.
Darwin, C. (1871). The descent of man and selection in relation to sex. The Modern Library Editions, New York.
De Lisle, S. P., and Rowe, L. (2013). Correlated evolution of allometry and sexual dimorphism across higher taxa. The American Naturalist, 182, 630-639. https://doi.org/10.1086/673282.
Figueiredo, V. A. M. B., Santos, E. M., Pedroso-Santos, F., Sanches, P. R., and Costa-Campos, C.E. (2022). Diet and clutch size of Rhinella castaneotica (Anura: Bufonidae) from a forest area in Serra do Navio, Amapá, Brazil. North-Western Journal of Zoology, 18, 35-39.
Furtado, M. F. M., and Costa-Campos, C. E. (2020). Diet composition of Lysapsus bolivianus Gallardo, 1961 (Anura, Hylidae) of the Curiaú Environmental Protection Area in the Amazonas river estuary. Herpetology Notes, 13, 113-123.
Garda, A. A., and Cannatella, D. C. (2007). Phylogeny and biogeography of paradoxical frogs (Anura, Hylidae, Pseudae) inferred from 12S and 16S mitochondrial DNA. Molecular Phylogenetics and Evolution, 44, 104-114. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2006.11.028.
Garda, A. A., Costa, G. C., França, F. G. R., and Mesquita, D. O. (2007). Ecology of Lysapsus limellum in the Brazilian Amazon river basin. The Herpetological Journal, 17(3), 141-148.
Garda, A. A., Santana, D. J., and São-Pedro, V. A. (2010). Taxonomic characterization of Paradoxical frogs (Anura, Hylidae, Pseudae): geographic distribution, external morphology, and morphometry. Zootaxa, 2666, 1-28. https://doi.org/10.11646/zootaxa.2666.1.1.
Gluesenkamp, A. G., and Acosta, N. (2001). Sexual dimorphism in Osornophryne guacamayo with notes on natural history and reproduction in the species. Journal of Herpetology, 35(1), 148-151. https://doi.org/10.2307/1566040.
Han, X., and Fu, J. (2013). Does life history shape sexual size dimorphism in anurans? A comparative analysis. BMC Evolutionary Biology, 13, 1-11. https://doi.org/10.1186/1471-2148-13-27.
Heyer, W. R., Donnelly, M. A., Mcdiarmid, R. W., Hayek, L. C. E., and Foster, M. S. (1994). Measuring and monitoring biological diversity. Standard methods for Amphibians. Smithsonian Institution Press, Washington.
Kupfer, A. (2007). Sexual size dimorphism in amphibians: an overview. pp. 50-60. In: Fairbairn, D. J., Blanckenhorn, W. U., and Székely, T. (eds.), Sex, size and gender roles: evolutionary studies of sexual size dimorphism. Oxford University Press.
Liaw, A., and Wiener, M. (2002). Classification and regression by randomForest. R News, 2, 18-22.
Lima, J. R. F., Lima, J. D., Lima, S. D., Silva, R. B. L., and Andrade, G. V. D. (2017). Amphibians found in the Amazonian Savanna of the Rio Curiaú Environmental Protection Area in Amapá, Brazil. Biota Neotropica, 17, e20160252. https://doi.org/10.1590/1676-0611-BN-2016-0252.
McPherson, F. J., and Chenoweth, P. J. (2012). Mammalian sexual dimorphism. Animal Reproduction Science, 131, 109-122. https://doi.org/10.1016/j.anireprosci.2012.02.007.
Melo-Moreira, D. D. A., Murta-Fonseca, R. A., Galdino, C. A. B., and Nascimento, L. B. (2021). Does a male nest builder have the same head shape as his mate? Sexual dimorphism in Leptodactylus fuscus (Anura: Leptodactylidae). Zoologischer Anzeiger, 295, 23-33. https://doi.org/10.1016/j.jcz.2021.09.004.
Monnet, J. M., and Cherry, M. I. (2002). Sexual size dimorphism in anurans. Proceedings of the Royal Society of London, 269, 2301-2307. https://doi.org/10.1098/rspb.2002.2170. Owens, I. P., Hartley, I. R. (1998). Sexual dimorphism in birds: why are there so many different forms of dimorphism? Proceedings of the Royal Society of London, 265, 397-407. https://doi.org/10.1098/rspb.1998.0308.
Prado, C. P. A., and Uetanabaro, M. (2000). Reproductive biology of Lysapsus limellus Cope, 1862 (Anura, Pseudidae) in the Pantanal, Brazil. Zoocriaderos, 3, 25-30.
R Core Team (2018). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for statistical computing, Vienna, Austria.
Rudh, A., and Qvarnström, A. (2013). Adaptive colouration in amphibians. Seminars in Cell & Developmental Biology, 24, 553-561. https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2013.05.004.
Sá-Oliveira, J. C., Costa-Campos, C. E., Araujo, A. S., and Ferrari, S. F. (2020). Patterns of growth and natural mortality in Lysapsus bolivianus (Anura, Hylidae, Pseudae) in an environmental protection area in the estuary of the Amazon River. Amphibian & Reptile Conservation, 14, 156-162.
Shine, R. (1979). Sexual selection and sexual dimorphism in the Amphibia. Copeia, 1979, 297-306. https://doi.org/10.2307/1443418.
Shine, R. (1989). Ecological causes for the evolution of sexual dimorphism: a review of the evidence. The Quarterly Review of Biology, 64, 419-461. https://doi.org/10.1086/416458.
Sokal, R. R., and Rohlf, F. J. (1995). Biometry. The principles and practice of statistics in biological research. W. H. Freeman & co, New York.
Trivers, R. L. (1974). Parent-offspring conflict. Integrative and Comparative Biology, 14(1), 249-264. https://doi.org/10.1093/icb/14.1.249.
Vaz-Silva, W., Frota, J. G., Prates-Junior, P. H., and Silva, J. S. B. (2005). Dieta de Lysapsus laevis Parker, 1935 (Anura: Hylidae) do médio rio Tapajós, Pará, Brasil. Comunicações do Museu de Ciência e Tecnologia, PUCRS, 18, 3-12.
Woolbright, L. L. (1983). Sexual selection and size dimorphism in Anuran Amphibia. The American Naturalist, 121(1), 110-119.
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