COMPORTAMIENTO Y DESTINO AMBIENTAL DE LA ATRAZINA EN EL SUELO:

En este trabajo se optimizó y validó un método analítico

que incluyó extracción, limpieza, y determinación cromatográfica

por HPLC de los compuestos atrazina (AT), deetilatrazina

(DEA) y deisopropilatrazina (DIA). Se analizaron

muestras de suelo tomadas de una parcela sembrada comercialmente

con maíz en el municipio de Saldaña, Tolima, tratada

con el herbicida atrazina a una dosis de 2,4 Kg i.a/ha.

No se detectaron los productos de degradación DIA y DEA

en ninguna de las muestras. AT se encontró a una concentración

de 233

μg/Kg a los 4 días después del tratamiento (ddt),

de 137,0

μg/Kg a los 37 ddt y de 24,8 μg/Kg a los 70 ddt; en

el muestreo a los 125 ddt no fue detectada.

En otro experimento bajo condiciones controladas de

cámaras de crecimiento, para evaluar el efecto de la temperatura

y la humedad del suelo en el proceso de degradación

de la atrazina, se encontró que la temperatura, más

que la humedad, resultó ser un factor determinante para

la degradación de este herbicida; así, la degradación del

compuesto fue mayor a 30

oC que a 20oC. Con base en el

análisis cromatográfico por HPLC tampoco se detectaron

los metabolitos DIA y DEA en ninguno de los muestreos.

Los resultados sugirieron, o que el compuesto parental se

transformaba (metabolizaba) a otros metabolitos diferentes

a DIA y DEA, o que existía una fuerte interacción de la

molécula parental y sus metabolitos con los componentes

del suelo, lo cual no permitía su extracción y detección

mediante técnicas analíticas convencionales. Por lo cual,

se estudió la mineralización, sorción y movilidad de la

atrazina bajo condiciones de laboratorio utilizando técnicas

isotópicas con

14C en dos suelos del Municipio de Saldaña.

La mineralización se determinó a 25°C en bióetros que

contenín suelo tratado con

14C-atrazina equivalente a 2,0

Kg ia/Ha y pequeños frascos con NaOH para colectar el

14

CO2 producto de la mineralización del herbicida. El 14CO2

se colectaba semanalmente y se leía su actividad en un contador

de centelleo. Los suelos estudiados presentaron una

HPLC procedure DIA and DEA was not detected in any

of soil samples. Results suggest that parental compound

was transformed to other metabolites different to DIA or

DEA, or that a strong interaction of atrazine and their

metabolites with soil components happens, which did

not allow compounds extraction and detection by means

of HPLC procedures. In a third phase, herbicide mineralization,

sortion and mobility was studied under laboratory

conditions using isotopic techniques in two soils of

Saldaña Municipality. Mineralization was determined at

25°C in biomethers contained soil treated with

14C-atrazine

equivalent to a dose of 2,0 Kg ai/Ha and small flasks

with NaOH to collect the

14CO2 resulting of 14C-atrazine

mineralization.

14CO2 was collected weekly and their

activity was read by liquid scintillation counting. No

more than 11% of

14C-atrazine was transformed to 14CO2

during 17 weeks period.

14C remained in bound form

(49% to 80%), and this bound portion increased with

the time. Extractable fraction was composed in a 62%

to 94% by

14C-atrazine and in 6% to 38% by hidroxiatrazine.

There was not found any other metabolite. Soils had

high affinity for the herbicide, and adsorption as the desorption

were adjusted to Freundlich model. K

d adsorption

values were 0,61 and 0,14 for the two soils, respectively.

14

C-atrazina mobility was evaluated by means of Soil

Thin Layer Cromatography (STLC); herbicide mobility

was higher in the sandy-loam than in the silty-loam soil