Apagando genes para iluminar la interacción entre el macrófago y Leishmania
Shutting Down Genes to Illuminate the Interaction Between the Macrophage and Leishmania
DOI:
https://doi.org/10.15446/abc.v21n1Supl.50885Palabras clave:
estrategia experimental, Leishmaniasis, silenciamiento genético, tratamiento (es)experimental strategy, gene silencing, Leishmaniasis, treatment (en)
Descargas
La enfermedad causada por los parásitos del género Leishmania representa un problema de salud pública de importancia a nivel nacional e internacional. El conocimiento actual de la interacción entre el macrófago humano y el parásito aún luce insuficiente para reflejarse en mejoras del tratamiento empleado. El presente manuscrito aspira a ser un texto de divulgación para el púbico general y trata de explicar la importancia de este tipo de investigación científica y la estrategia empleada por nuestro grupo de investigación, en la búsqueda de soluciones al flagelo representado por los diferentes tipos de Leishmaniasis.
The diseases caused by the parasite belonging to the genus Leishmania represent a public heath challenge both at national and international levels. Current knowledge about macrophage-parasite interaction still remains insufficient in order to be translated into more effective patient treatments. The present manuscript aspires to be a communication to nonspecialists and the general public, aiming to explain the importance of this type of basic science as well as the strategy followed by our research group, in the pursuit of solutions to the burden represented by Leishmaniasis.
Referencias
Amato VS, Tuon FF, Siqueira AM, Nicodemo AC, Neto VA. Treatment of mucosal leishmaniasis in Latin America: Systematic review. Am J Trop Med Hyg. 2007;77(2):266-274.
Arango-Duque G, Descoteaux A. Leishmania survival in the macrophage: where the ends justify the means. Curr Opin Microbiol. 2015;26:32-40. Doi:10.1016/j.mib.2015.04.007
Bates PA. Transmission of Leishmania metacyclic promastigotes by phlebotomine sand flies. Inter J Parasitol. 2007;37(10):1097-1106. Doi:10.1016/j.ijpara.2007.04.003
Beattie L, Evans KJ, Kaye P, Smith, DF. Transgenic Leishmania and the immune response to infection. Parasite Immunol. 2008;30(4):255-266. Doi:10.1111/j.1365-3024.2008.01020.x
Birnbaum R, Craft N. Innate immunity and Leishmania vaccination strategies. Dermatologic Clinics. 2011;9(1);89-102. Doi:10.1016/j.det.2010.08.014
Bogdan C. Mechanisms and consequences of persistence of intracellular pathogens: Leishmaniasis as an example. Cell Microbio. 2008;10(6);1221-1234. Doi:10.1111/j.1462-5822.2008.01146.x
Croft SL, Olliaro. Leishmaniasis chemotherapy-challenges and opportunities. Clin Microbiol Infect. 2011;7(10);1478-1483. Doi:10.1111/j.1469-0691.2011.03630.x
Cunningham AC. Parasitic adaptive mechanisms in infection by Leishmania. Exp Mol Pathol. 2002;72(2):132-141. Doi:10.1006/exmp.2002.2418
Den Boer M, Argaw D, Jannin J, Alvar J. Leishmaniasis impact and treatment access. Clin Microb Infect. 2011;17(10):1471-1477. Doi:10.1111/j.1469-0691.2011.03635.x
Hartley M, Kohl K, Ronet C, Fasel N. The therapeutic potential of immune cross-talk in leishmaniasis. Clin Microbiol Infect. 2013;19(2):119-130. Doi:10.1111/1469-0691.12095
Herwaldt BL. Leishmaniasis. Lancet, 1999;354(9185),1191-1199. Doi:10.1016/S0140-6736(98)10178-2
Huynh C, Andrews NW. Iron acquisition within host cells and the pathogenicity of Leishmania. Cell Microbiol. 2008;10(2),293-300. Doi:10.1111/j.1462-5822.2007.01095.x
Kima PE. The amastigote forms of Leishmania are experts at exploiting host cell processes to establish infection and persist. Int J Parasitol. 2007;37(10):1087-1096. Doi:10.1016/j.ijpara.2007.04.007
Lang T, Lecoeur H, Prina E. Imaging Leishmania development in their host cells. Trends Parasitol. 2009;25(10):464–473. Doi:10.1016/j.pt.2009.07.006
Liese J, Schleicher U, Bogdan C. The innate immune response against Leishmania parasites. Immunobiology. 2008;213(3-4):377–387. Doi:10.1016/j.imbio.2007.12.005
Mosser DM, Edwards JP. Exploring the full spectrum of macrophage activation. Nat Rev Immunol. 2008;8(12):958-969. Doi:10.1038/nri2788
Murray HW, Berman JD, Davies CR, Saravia NG. Advances in leishmaniasis. Lancet. 2005;366(9496):1561-1577. Doi:10.1016/S0140-6736(05)67629-5
Naderer T, McConville MJ. The Leishmania-macrophage interaction: A metabolic perspective. Cell Microbiol. 2008;10(2):301-308. Doi:10.1111/j.1462-5822.2007.01096.x
Oliveira LF, Schubach AO, Martins MM, Passos SL, Oliveira RV, Marzochi MC, Andrade CA. Systematic review of the adverse effects of cutaneous leishmaniasis treatment in the New World. Acta Tropica. 2011;118(2):87–96. Doi:10.1016/j.actatropica.2011.02.007
Olivier M, Gregory DJ. Interactions Between Leishmania the Host Macrophage. In: Myler PJ, Fasel N, editors. Leishmania: After The Genome. Caister Academic Press; 2008. p. 239–262..
Osorio Y Fortéa J, Prina E, De La Llave E, Lecoeur H, Lang T, Milon G. Unveiling pathways used by Leishmania amazonensis amastigotes to subvert macrophage function. Immunol Rev. 2007;219(1):66–74. Doi:10.1111/j.1600-065X.2007.00559.x
Palatnik-de-Sousa CB. Vaccines for leishmaniasis in the fore coming 25 years. Vaccine. 2008;26(14):1709-1724. Doi:10.1016/j.vaccine.2008.01.023
Rajasekaran R, Chen YPP. Potential therapeutic targets and the role of technology in developing novel antileishmanial drugs. Drug Discov Today. 2015;20(8):958-968. Doi:10.1016/j.drudis.2015.04.006
Reithinger R, Dujardin J, Louzir H. Cutaneous leishmaniasis. Lancet Infect Dis. 2007;7(6):581-596. Doi:10.1111/j.1600-0560.2011.01844.x
Ritter U, Frischknecht F, van Zandbergen G. Are neutrophils important host cells for Leishmania parasites?. Trends Parasitol. 2009;25(11):505-510. Doi:10.1016/j.pt.2009.08.003
Ruiz JH, Becker I. CD8 cytotoxic T cells in cutaneous leishmaniasis. Parasite Immunol. 2007;29(12):671-678. Doi:10.1111/j.1365-3024.2007.00991.x
Sivigila. Vigilancia Rutinaria [Internet]. Bogotá: Instituto Nacional de Salud; 2015. [cited Apr 28 2015]. Available from: http://www.ins.gov.co/lineas-de-accion/Subdireccion-Vigilancia/sivigila/Paginas/vigilancia-rutinaria.aspx
Stuart K, Brun R, Croft S, Fairlamb A, Gürtler R.E., McKerrow J,Tarleton R. Kinetoplastids: Related protozoan pathogens, different diseases. J Clin Invest. 2008;118(4):1301-1310. Doi:10.1172/JCI33945
Tuon FF, Amato VS, Bacha HA, AlMusawi T, Duarte MI, Neto VA. Toll-like receptors and leishmaniasis. Infect Immun. 2008;76(3):866–872. Doi: 10.1128/IAI.01090-07
Ueno N, Wilson ME. Receptor-mediated phagocytosis of Leishmania: Implications for intracellular survival. Trends Parasitol. 2012;28(8):335-344. Doi: 10.1016/j.pt.2012.05.002
Van Assche T, Deschacht M, Inocêncio da Luz R A., Maes L, Cos P. Leishmania-macrophage interactions: Insights into the redox biology. Free Radic Biol Med. 201;51(2):337-351. Doi:10.1016/j.freeradbiomed.2011.05.011
WHO. Statistical Profile-Colombia-2000-2012 [Internet]. [Cited Apr 28 2015]. Available from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs375/en/
Cómo citar
APA
ACM
ACS
ABNT
Chicago
Harvard
IEEE
MLA
Turabian
Vancouver
Descargar cita
Licencia
Derechos de autor 2016 Acta Biológica Colombiana
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
1. La aceptación de manuscritos por parte de la revista implicará, además de su edición electrónica de acceso abierto bajo licencia Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 (CC BY NC SA), la inclusión y difusión del texto completo a través del repositorio institucional de la Universidad Nacional de Colombia y en todas aquellas bases de datos especializadas que el editor considere adecuadas para su indización con miras a incrementar la visibilidad de la revista.
2. Acta Biológica Colombiana permite a los autores archivar, descargar y compartir, la versión final publicada, así como las versiones pre-print y post-print incluyendo un encabezado con la referencia bibliográfica del articulo publicado.
3. Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
4. Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos institucionales, en su página web o en redes sociales cientificas como Academia, Researchgate; Mendelay) lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).