Clinical evolution of acute bronchitis in Colombian children between 2 and 14 years treated with Hedera helix EA575 syrup

Evolución clínica de la bronquitis aguda en niños colombianos entre 2 y 14 años tratados con jarabe Hedera helix EA575

Aim: To describe the experience of use and clinical evolution of patients with acute bronchitis treated with Hedera helix EA575 syrup for seven days. Methods: A descriptive observational study based on clinical records, which included patients between 2-14 years old with acute bronchitis prescribed by their doctor Hedera helix EA575 syrup. Sociodemographic data and the time of evolution of the cough were taken from the baseline consultation. Treatment-related variables, BSS-Pediatric Scale, visual analogue cough scale, and verbal descriptive cough score were taken from the follow-up. The satisfaction with the treatment and its success were evaluated after 14 days. Results: 80 patients between 2 and 12 years old were included. The median number of cough days was eight days. After 7 and 14 days of treatment, 50% and 76% had resolved the cough, respectively. On day 14, coughing was frequent without interfering with activities in 1 patient. The BSS-pediatric score decreased at each follow-up. Median day-and-night cough VAS was zero for day 14. Awakenings due to coughing decreased from 3 at baseline to 0 per week. 98.75% of the patients were satisfied with the treatment, and none presented adverse events. Conclusions: After seven days of treatment, half of the patients had resolved cough and night awakenings; it is suggested that treatment with Hedera helix EA575 could be beneficial and of low risk.

Objetivos: describir la experiencia de uso y la evolución clínica de pacientes con bronquitis aguda tratados con Hedera helix EA575 jarabe durante 7 días. Métodos: estudio observacional descriptivo basado en registros clínicos, incluyó pacientes entre 2-14 años con bronquitis aguda a quienes su médico les prescribió Hedera helix EA575 jarabe. De la consulta basal se tomaron datos sociodemográficos y el tiempo de evolución de la tos. De los seguimientos se tomaron variables relacionadas con el tratamiento, la escala BSS-pediátrica, escala visual análoga de la tos y el puntaje de categoría verbal descriptiva de la tos. A los 14 días de evaluó la satisfacción con el tratamiento y el éxito del mismo. Resultados: se incluyeron 80 pacientes entre 2 y 12 años. La mediana de días de tos fue 8 días, después de 7 y 14 días de tratamiento el 50%y 76% había resuelto la tos, respectivamente. Al día 14 la tos era frecuente en 1 paciente, esta no interfería con sus las actividades. El puntaje del BSS-pediátrico disminuyó en cada seguimiento. La mediana de la EVA de tos día y noche fue cero para el día 14. Los despertares por tos pasaron de 3 en el momento basal a 0 a la semana. El 98,75% de los pacientes estuvieron satisfechos con el tratamiento y ninguno presentó eventos adversos. Conclusiones: al completar los 7 días de tratamiento, la mitad de los pacientes había resuelto la tos y los despertares nocturnos, se sugiere que el tratamiento con Hedera helix EA575 podría ser beneficioso y de bajo riesgo.

Objetivo: descrever a experiência de uso e a evolução clínica de pacientes com bronquite aguda tratados com Hedera helix EA575 xarope por 7 dias. Métodos: estudo observacional descritivo baseado em registros clínicos, incluiu pacientes entre 2-14 anos de idade com bronquite aguda que receberam prescrição de Hedera helix EA575 xarope por seu médico. Os dados sociodemográficos e a duração da evolução da tosse foram retirados da consulta inicial. Variáveis relacionadas ao tratamento, a escala BSSpediátrica, a escala visual analógica de tosse e o escore descritivo de categoria verbal da tosse foram retirados dos acompanhamentos. Após 14 dias, foi avaliada a satisfação com o tratamento e seu sucesso. Resultados: foram incluídos 80 pacientes entre 2 e 12 anos. O número médio de dias de tosse foi de 8 dias, após 7 e 14 dias de tratamento 50% e 76% haviam resolvido a tosse, respectivamente. No 14º dia, a tosse foi frequente em 1 paciente sem interferir nas atividades. A pontuação pediátrica da BSS diminuiu a cada acompanhamento. A EVA mediana para tosse diurna e noturna foi zero no dia 14. Os despertares devido à tosse aumentaram de 3 no início do estudo para 0 por semana. 98,75% dos pacientes ficaram satisfeitos com o tratamento e nenhum apresentou eventos adversos. Conclusões: ao completar os 7 dias de tratamento, metade dos pacientes havia resolvido a tosse e os despertares noturnos, sugerindo que o tratamento com Hedera helix EA575 pode ser benéfico e de baixo risco.