Determinação da toxicidade aguda de diferentes fases do extrato etanólico de Sida santaremnensis frente à Artemia salina Leach

Determination of the acute toxicity of different phases of the ethanolic extract of Sida santaremnensis against Artemia salina Leach

Introdução: as plantas são largamente utilizadas como recurso terapêutico para o tratamento de pessoas com enfermidades. Entretanto, muitas servem como terapia sem os devidos estudos que comprovem sua eficácia e segurança. Com isso, é necessário buscar alternativas que auxiliem na pesquisa da toxicidade das plantas. Nesse contexto, insere-se os estudos com a Sida santaremnensis. Objetivo: investigar o potencial toxicológico das fases hexânica, diclorometânica, acetatoetílica e hidroalcóolica do extrato etanólico bruto de Sida santaremnensis, visando a utilização segura dessa espécie em estudos farmacológicos posteriores. Metodologia: foi adotado o bioensaio com Artemia salina Leach. para determinação da concentração letal 50% (CL₅₀), por ser um teste bastante aceito na literatura científica. A A. salina foi utilizada na forma de náuplios e cada concentração das fases foi testada em triplicata e repetida em três experimentos. A CL₅₀ foi determinada por regressão não-linear, com intervalo de confiança de 95%. Resultados: o extrato etanólico bruto apresentou uma toxicidade elevada representada por uma CL₅₀ = 24,4 (20,0-28,9) µg/mL. As fases hexânica, diclorometânica e acetatoetílíca demonstraram toxicidades moderadas com CL₅₀ de 256,2 (188,6-372,9), 123,7 (77,9-196,4) e 100,0 (93,0-107,6) µg/mL, respectivamente. Com a fase hidroalcóolica, obteve-se uma CL₅₀ = 566,0 (509,4-629,0) µg/mL, sendo assim considerada de baixa toxicidade. Em todas as avaliações, observou-se uma toxicidade concentração-resposta. Conclusão: as fases hexânica, diclorometânica e acetatoetílica apresentaram resultados promissores com uma potencial bioatividade para estudos específicos, enquanto a hidroalcóolica é a mais indicada para testes farmacológicos in vivo por ter baixa toxicidade.

Introduction: plants are widely used as a therapeutic resource for treating people with illnesses. However, many serve as therapy without the necessary studies to prove their effectiveness and safety. Therefore, it is necessary to look for alternatives that help in researching plant toxicity. In this context, studies on Sida santaremnensis are inserted. Objective: to investigate the toxicological potential of the hexane, dichloromethane, acetateethyl and hydroalcoholic phases of the crude ethanolic extract of Sida santaremnensis, aiming for the safe use of this species in subsequent pharmacological studies. Methodology: the bioassay with Artemia salina Leach was adopted. to determine the 50% lethal concentration (LC₅₀), as it is a widely accepted test in the scientific literature. A. salina was used in the form of nauplii and each phase concentration was tested in triplicate and repeated in three experiments. LC₅₀ was determined by non-linear regression, with a 95% confidence interval. Results: the crude ethanolic extract showed high toxicity represented by an LC₅₀ = 24.4 (20.0-28.9) µg/mL. The hexane, dichloromethane and acetateethyl phases demonstrated moderate toxicities with LC₅₀ of 256.2 (188.6-372.9), 123.7 (77.9-196.4) and 100.0 (93.0-107.6) µg/mL, respectively. With the hydroalcoholic phase, an LC₅₀ = 566.0 (509.4-629.0) µg/mL was obtained, thus being considered of low toxicity. In all assessments, concentration-response toxicity was observed. Conclusion: the hexane, dichloromethane and acetateethyl phases showed promising results with potential bioactivity for specific studies, while the hydroalcoholic phase is the most suitable for in vivo pharmacological tests due to its low toxicity.

Introducción: las plantas son ampliamente utilizadas como recurso terapéutico para el tratamiento de personas con enfermedades. Muchas sirven como terapia sin los estudios necesarios que demuestren su eficacia y seguridad. Es necesario buscar alternativas que ayuden en la investigación de la toxicidad de las plantas. En este contexto, se insertan estudios sobre el Sida santaremnensis. Objetivo: investigar el potencial toxicológico de las fases hexano, diclorometano, acetatoetílico e hidroalcohólica del extracto etanólico crudo de Sida santaremnensis, buscando su uso seguro en estudios farmacológicos. Metodología: se adoptó el bioensayo con Artemia salina Leach. para determinar la concentración letal del 50% (CL₅₀), ya que es una prueba ampliamente aceptada en la literatura científica. Se utilizó A. salina en forma de nauplios y la concentración de cada fase se probó por triplicado y se repitió en tres experimentos. La CL₅₀ se determinó mediante regresión no lineal, con un intervalo de confianza del 95%. Resultados: el extracto etanólico mostró alta toxicidad representada por una CL₅₀ = 24,4 (20,0-28,9) µg/mL. Las fases de hexano, diclorometano y acetatoetilo demostraron toxicidades moderadas con CL₅₀ de 256,2 (188,6-372,9), 123,7 (77,9-196,4) y 100,0 (93,0-107,6) µg/ml, respectivamente. Con la fase hidroalcohólica se obtuvo una CL₅₀ = 566,0 (509,4-629,0) µg/mL, por lo que se considera de baja toxicidad. En todas las evaluaciones se observó toxicidad concentración-respuesta. Conclusión: las fases hexano, diclorometano y acetatoetilo mostraron resultados prometedores con potencial bioactividad para estudios específicos, mientras que la fase hidroalcohólica es la más adecuada para pruebas farmacológicas in vivo debido a su baja toxicidad.