VALIDACIÓN DE LAS METODOLOGÍAS ANALÍTICAS POR HPLC PARA LA CERTIFICACIÓN DE PATRONES SECUNDARIOS DE IBUPROFENO, NAPROXENO Y KETOPROFENO

VALIDATION OF A HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY METHOD FOR CERTIFICATION OF IBUPROFENO, NAPROXENO AND KETOPROFENO AS SECONDARY STANDARDS

Se presentan en este artículo  los resultados obtenidos durante el desarrollo y validación de una metodología analítica para el control de calidad de ibuprofeno, naproxeno y ketoprofeno al estado de materias primas y su  posterior certificación como estándares secundarios. El método cromatográfico (HPLC) en fase inversa emplea como fase móvil una mezcla de agua ajustada a pH 2.5 y acetonitrilo ( 50:50 ), columna C₁₈ y detección ultravioleta. El método validado se aplicó satisfactoriamente a cada una de las tres sustancias para su calificación y posterior certificación.

A reverse high performance liquid chromatography method was developed for the certification of raw material ibuprofeno, naproxeno, and ketoprofeno as secondary standards. These raw materials were previously identified and submitted to different control assays, according official and non official quality control methods. The method was validated and then applied to the assay of the substances. A C₁₈ column was used as stationary phase and the detection was performed in the UV region. A mixture of acidic water (pH 2.5) and acetonitrile (50:50) was used as the mobile phase. Finally, the validated method was applied in the assay of the substances for the certification purposes.