Publicado

2010-01-01

Desarrollo y validación de una metodología analítica por HPLC para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea

Palabras clave:

fenobarbital, suspensión extemporánea, validación, hplc, arreglo de diodos (es)

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Autores/as

  • Marcela Morantes Servicio Farmacéutico, Clínica Country, Bogotá, D. C., Colombia.
  • Mónica Vargas Servicio Farmacéutico, Clínica Country, Bogotá, D. C., Colombia.
  • Fanny Figueroa Servicio Farmacéutico, Clínica Country, Bogotá, D. C., Colombia.
  • Noralba Sierra Universidad Nacional de Colombia, Departamento de Farmacia, A.A. 14490, Bogotá, D. C.
  • Helber Barbosa Universidad Nacional de Colombia, Departamento de Farmacia, A.A. 14490, Bogotá, D. C.
En este artículo se presentan los resultados del desarrollo, estandarización y valida- ción de una metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea, usando butobar- bital como estándar interno. El método cromatográfico utiliza un detector uv con arreglo de diodos (dad) como sistema de detección, una fase móvil compuesta por una mezcla de metanol y agua (48:52) adicionada de H 3 PO 4 al 0,1% y una columna cromatográfica C 18 estabilizada a una temperatura de 35 °C. La metodología validada fue selectiva, lineal, precisa y exacta. La linealidad se evaluó para concentraciones entre 4,8 y 24 µg/mL. La metodología desarrollada se utilizó para llevar a cabo el estudio de estabilidad de una suspensión extemporánea de fenobarbital, utilizada en la Clínica Country para el tratamiento de las convulsiones en pacientes pediátricos.

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