La farmacia de los medicamentos genéricos
The pharmacy of generic drugs
DOI:
https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v48n2.82714Palavras-chave:
Medicamentos genéricos, bioequivalencia, intercambiabilidad, patentes (es)Generics drugs, equivalence, bioequivalence, interchangeability, patents (en)
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Referências
Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos, UNESCO, 19/10/2005.
S.D. Bergel, El derecho de acceso a los medicamentos: su reconocimiento y las barreras puestas a su ejercicio, En: M. Casado, F. Luna (editores), “Cuestiones de Bioética en y desde Latinoamérica”, 1ª ed., Civitas Thompson Reuters, Navarra, 2012, p. 333-348.
Organización Mundial del Comercio, “Acuerdo sobre los aspectos de los derechos de propiedad intelectual relacionados con el comercio”, Marrakech, 1994.
Organización Mundial del Comercio, “Declaración relativa al acuerdo sobre los aspectos de los derechos de propiedad intelectual relacionados con el comercio y la salud pública”, Doha, 2001.
S.L. Spinelli, Acceso a los medicamentos: las patentes y los medicamentos genéricos. Las consecuencias de considerar al medicamento como un bien de mercado y no social, Rev. Bioética Der., 34, 81-89 (2015).
O. Laosa, P. Guerra, J.L. López-Duran, B. Mosquera, J. Frías, Estudios de bioequivalencia: la necesidad de establecer la fiabilidad de los medicamentos genéricos, Rev. Perú Med. Exp. Salud Pública, 26(4), 553-562 (2009).
F. Tobar, Economía de los medicamentos genéricos en América Latina, Rev. Panam. Salud Pública, 23(1), 59-67 (2008).
M. Angell, La verdad acerca de la industria farmacéutica, Norma, Bogotá, 2006.
G. Hamilton, F. Tobar, Experiencias internacionales en la regulación del precio de los medicamentos, En: E. Lifschitz (Ed.), Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en Argentina: porqué, para qué y cómo, Fundación Sanatorio Güemes, Buenos Aires, 2018.
J.A. Vallès, M. Barreiro, G. Cereza, J.J. Ferro, M.J. Martínez, E. Cucuruli, E. Barceló, Aceptación de los fármacos genéricos en equipos de atención primaria: efecto de una intervención educativa y de los precios de referencia, Gac. Sanit., 16(6), 505-510 (2002).
R. Allard-Soto, Medicamentos esenciales y Acuerdo sobre los ADPIC: colisión entre el derecho a la salud y el derecho de propiedad intelectual, Salud Colectiva (Buenos Aires), 11(1), 9-21 (2015).
E.G. Stahl, Política de medicamentos en Estados Unidos de América, Rev. Peru Med. Exp. Salud Publica, 26(4), 537-543 (2009).
R.G. Frank, The ongoing regulation of generic drugs, N. Engl. J. Med., 357(20), 1993-1996 (2007).
M.T. Cuesta-Terán, Medicamentos genéricos: una visión global, IT del Sistema Nacional de Salud, 34(2), (2010).
ANMAT, Boletín Profesional, Número especial dedicado a Biodisponibilidad y Bioequivalencia, Vol X (Nros. 3-4 unificados), 33-64.
A. Argumosa-Gutiérrez, J.L. Herranz-Fernández, Normativa sobre los fármacos genéricos en Europa y Estados Unidos, Neurol. Supl., 4(1), 11-16 (2008).
G.L. Amidon, H. Lennernas, V.P. Shah, J.R. Crison, A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: The correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability, Pharm. Res., 12, 413-420 (1995).
C.P. Vacca-González, J.F. Fitzgerald, J.A.Z. Bermúdez, Definición de medicamento genérico ¿Un fin o un medio? Análisis de la regulación en 14 países de la región de las Américas, Rev. Panam. Salud Pública, 20(5), 314-323 (2006).
E. Granda, El mercado farmacéutico: evolución y previsiones, Farmacia Profesional, 31(5), 1-5 (2017).
Organización Mundial de la Salud (OMS). Estadísticas Sanitarias Mundiales, 2014.
ANMAT, disposición 758/2009 “Criterios de bioexención de estudios de bioequivalencia para medicamentos sólidos orales de liberación inmediata”.
Acción Internacional para la Salud, Mesa de Expertos, “Genéricos y Bioequivalencia. Balances y Perspectivas en América Latina”, Lima, Perú, 2004.
Organización Panamericana de la Salud, Guía de Implementación de estrategias de medicamentos genéricos en países de América Latina y el Caribe como mecanismo para mejorar el acceso a medicamentos, Washington DC, junio 2011.
J. Rovira-Forns, Precios de los medicamentos: cómo se establecen y cuáles son sus sistemas de control, Salud Colectiva (Buenos Aires), 11(1), 35-48 (2015).
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CrossRef Cited-by
1. Angela Uyen-Cateriano, Percy Herrera-Añazco, Benoit Mougenot, Jerry K Benites-Meza, Vicente A Benites-Zapata. (2021). Non-medical switching of prescription medications, brand-name drugs and out-of-pocket spending on medicines among Peruvian adults. Journal of Pharmaceutical Health Services Research, 12(4), p.492. https://doi.org/10.1093/jphsr/rmab059.
2. John Camilo García Uribe. (2021). Propiedad intelectual, patentes y salud. Revista Latinoamericana de Bioética, 21(2), p.25. https://doi.org/10.18359/rlbi.5076.
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