Publicado

2001-07-01

Descripción clínica y radiológica del Síndrome DYGGVE-Melchior-Clausen

Palabras clave:

Descripción Clínica, Radiología, Síndrome DYGGVE-Melchior-Clausen (es)

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Autores/as

  • CM. Restrepo Universidad del Rosario
El Síndrome Dyggve Melchior Clausen (SDMC) es una displasia esquelética caracterizada por enanismo de tronco corto con cambios radiográficos significativos asociado o no con retardo mental (este último también se le ha llamado Síndrome Smith-McCord). Fue descrito por Dyggve, Melchior y Clausen en 1962, se le considera de baja incidencia, aunque se han descrito más de 50 casos y presenta heterogeneidad genética con formas de herencia Autosómica Recesiva y Ligada al Sexo Recesiva.

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Cómo citar

Descripción clínica y radiológica del Síndrome DYGGVE-Melchior-Clausen. (2001). Acta Biológica Colombiana, 6(2), 59. https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/26247

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