Publicado

2001-07-01

Deleción terminal del brazo largo del cromosoma 9 en Leucemia promielocítica aguda

Palabras clave:

Deleción Terminal, Brazo Largo, Cromosoma 9, Leucemia Promielocítica (es)

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Autores/as

  • G. Vásquez Universidad de Antioquia
  • T. Taknida resbiterian Medical Center
  • A. Posada Universidad de Antioquia
  • OL. Botero Universidad Nacional de Colombia
  • JL. Ramírez Universidad de Antioquia
  • M. Sierra Hospital Universitario San Vicente de Paul
  • NE. Durango Universidad de Antioquia
  • CM. Cristancho Universidad de Antioquia
  • JC. Herrera Universidad de Antioquia
La Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), definida como M3 en la clasificación francesa-americana- británica (FAB)(1), se caracteriza por presentar una translocación cromosómica al azar t(15;17)(q22;q21). En esta translocación se fusionan los receptores del ácido retinoíco ?(? RAR) gen localizado en el cromosoma 17 y el gen PML sobre el cromosoma 15(2). Por otra lado, la deleción del brazo largo del cromosoma 9(9q-) es una alteración rara específica encontrada en (LMA) como una anormalidad única del cariotipo o como un cambio secundario, particularmente junto con t(8;21)(q22;q22)(3,4). La mayoría de ellas son deleciones intersticiales, 9q12 y 9q22; constituyen el sitio más común de ruptura proximal y distal (5).

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Cómo citar

Deleción terminal del brazo largo del cromosoma 9 en Leucemia promielocítica aguda. (2001). Acta Biológica Colombiana, 6(2), 72. https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/26321

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