Publicado

2001-07-01

Identificación de mutaciones en el gen para el receptor de andrógenos por medio de la técnica SSCP en pacientes con insensibilidad androgénica completa

Palabras clave:

Mutaciones, Genética, Receptor de Andrógenos, Técnica SSCP, Insensibilidad Androgénica Completa (es)

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Autores/as

  • M. Escaf Pontificia Universidad Javeriana
  • C. Galeano Universidad Nacional de Colombia
  • A. Giraldo Universidad Nacional de Colombia
  • JC. Prieto Pontificia Universidad Javeriana
  • A. Gutiérrez Fundación Arthur S. Gillow
El Síndrome de Insensibilidad Androgénica (SIA) es causado por defectos del gen para elReceptor de Andrógenos (RA), el síndrome presenta 3 fenotipos: Completa (SIAC), el fenotipoes femenino, Parcial (SIAP) donde se puede presentar ambigüedad genital y Mínima (SIAM)que se presenta con infertilidad en pacientes con fenotipo masculino.

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Cómo citar

Escaf, M., Galeano, C., Giraldo, A., Prieto, J., & Gutiérrez, A. (2001). Identificación de mutaciones en el gen para el receptor de andrógenos por medio de la técnica SSCP en pacientes con insensibilidad androgénica completa. Acta Biológica Colombiana, 6(2), 92. https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/26475

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