Publicado

1972-04-01

Síndrome de Turner

Palabras clave:

síndrome de Noonan, síndrome de Ullrich, monosomía X, enfermedades genéticas, (es)

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Autores/as

  • Emilio Yunis T. Universidad Nacional de Colombia
  • Emilia de la Cruz Universidad Nacional de Colombia
  • Germán Niño Murcia Universidad Nacional de Colombia
  • Myriam Leivovici Universidad Nacional de Colombia
Se presentan 22 pacientes con cuadro clínico y cariológico de síndrome de Turner completamente estudiados. Se hace una revisión de la literatura y se discuten las hipótesis existentes sobre origen del problema cromosómico y su significación en los diferentes fenotipos del síndrome de Turner.

Twenty wholly studied patients with turne's phenotype, whose caryologic studies confirm the chromosomal abnormality, are presented. A review of the literature on the subject has been done. Finally, a discussion on the hypothesis over the origin of the chrosomal abnormality and its significance in the various Turner's phenotypes is presented.

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Cómo citar

Yunis T., E., de la Cruz, E., Niño Murcia, G., & Leivovici, M. (1972). Síndrome de Turner. Revista De La Facultad De Medicina, 38(2), 147-194. https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/22053