Publicado

2019-01-01

Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) en Neiva, Colombia. Reporte de caso

Severe combined immunodeficiency (SCID) in Neiva, Colombia: Case Report

Palabras clave:

Inmunodeficiencia combinada severa, Inmunoglobulinas, Infecciones bacterianas (es)
Severe Combined Immunodeficiency, Immunoglobulins, Bacterial Infections (en)

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Autores/as

  • Silvia Patricia Ortiz-Polanco Empresa Social del Estado Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo / Universidad Surcolombiana - Facultad de Salud - Grupo de Investigación Parasitología y Medicina Tropical - Semillero de Formación en Infección e Inmunidad
  • Diana Mercedes Castañeda-Uvajoa Universidad Surcolombiana - Facultad de Salud - Laboratorio de Infección & Inmunidad
  • Martha Rocío Vega Empresa Social del Estado Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo - Servicio de Pediatría
  • Doris Martha Cecilia Salgado Empresa Social del Estado Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo - Servicio de Pediatría
  • Carlos Fernando Narváez Universidad Surcolombiana - Facultad de Salud - Laboratorio de Infección & Inmunidad
  • Jairo Antonio Rodríguez Universidad Surcolombiana - Facultad de Salud - Grupo de Investigación Parasitología y Medicina Tropical - Semillero de Formación en Infección e Inmunidad / Empresa Social del Estado Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo - Servicio de Pediatría

Introducción. Las inmunodeficiencias primarias son enfermedades genéticas del sistema inmune que incrementan la susceptibilidad a infecciones. Una de las formas más graves en niños es la inmunodeficiencia combinada severa.

Presentación del caso. Se presenta el caso de un niño que fue diagnosticado con inmunodeficiencia combinada severa; este era un paciente masculino de ocho meses que presentó cuadro clínico consistente en múltiples hospitalizaciones debido a infección por citomegalovirus, endocarditis por Candida albicans e infección recurrente de las vías urinarias por Pseudomonas aeruginosa.

El perfil inmunológico mostró disminución del número absoluto de células CD3+ y CD19+, lo que permitió realizar el diagnóstico de inmunodeficiencia combinada severa instaurándose manejo; sin embargo, el niño no se recuperó y falleció.

Conclusiones. Las inmunodeficiencias primarias son patologías que requieren una intervención oportuna que permita brindar un mejor pronóstico a los pacientes.

Introduction: Primary immunodeficiencies are genetic disorders of the immune system that increase susceptibility to infections. One of the most serious forms in children is severe combined immunodeficiency.

Case presentation: This is the report of the case of an 8-month-old male patient who was diagnosed with severe combined immunodeficiency. The child presented a clinical profile consisting of multiple hospitalizations due to cytomegalovirus infection, endocarditis by Candida albicans and recurrent urinary tract infection by Pseudomonas aeruginosa.

The immune profile showed a decrease in the absolute number of CD3+ and CD19+ cells, which led to the diagnosis of severe combined immunodeficiency. Even though management was established, the child did not recover and died.

Conclusions: The primary immunodeficiencies are disorders that require timely intervention to provide a better prognosis to patients.

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