Publicado

1999-01-01

Encefalopatía por priones

Palabras clave:

encefalopatías, espongiformes, priones, enfermedades neurodegenerativas, transmisión infecciosa, estudio patológico (es)

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Autores/as

  • Carlos Colegial Universidad Nacional de Colombia
  • Federico Silva Universidad Nacional de Colombia
  • Carlos Pérez Universidad Nacional de Colombia
  • Myriam Saavedra Universidad Nacional de Colombia
  • William Fernández Universidad Nacional de Colombia
  • Rodrigo Pardo Universidad Nacional de Colombia
  • Pablo Lorenzana Universidad Nacional de Colombia
  • Ignacio Vergara Universidad Nacional de Colombia

Las encefalopatías espongiformes por priones son enfermedades neurodegenerativas que pueden ser esporádicas o transmisibles, ya sea por mecanismos infecciosos o hereditarios. Su investigación ha planteado enormes retos y en el recorrido histórico en busca de su causa dos médicos han recibido el premio Nobel de Medicina: Carleton Gajdusek, por sus trabajos en Nueva Guinea donde describió la transmisión infecciosa por ritos canibalísticos, que llevó a estudios de transmisión experimental en chimpancés y a su teoría de los "virus lentos" (por el largo período de incubación de la enfermedad).

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Cómo citar

Colegial, C., Silva, F., Pérez, C., Saavedra, M., Fernández, W., Pardo, R., Lorenzana, P., & Vergara, I. (1999). Encefalopatía por priones. Revista De La Facultad De Medicina, 47(1), 13-20. https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19429