Publicado

2002-07-01

Síndrome de Churg Strauss

Palabras clave:

Síndrome de Churg Strauss, vasculitis sistémica, nomenclatura, patogénesis, diagnóstico (es)

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Autores/as

  • Édgar Alberto Sánchez Morales
  • Alfredo Saavedra Rodríguez
  • Sandra Henao Riveros Univesidad Nacional de Colombia

El Síndrome de Churg-Strauss denominado Granulomatosis alérgica y angeitis está caracterizado por una vasculitis sistémica de pequeños vasos, granulo mas extravasculares e hipereosinofilia. Inicialmente descrito por Jacob Churg y Lotte Strauss, dos patólogos quienes en 1951 publicaron la descripción de 13 pacientes postmortem con infiltración tisular por eosinófilos, vasculitis necrotizante y granulomas extravasculares (3); los casos descritos tenían clínicamente asma severa, fiebre, hipereosinofilia y evidencia de anormalidades vasculares en varios órganos y sistemas.

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Cómo citar

Sánchez Morales, Édgar A., Saavedra Rodríguez, A., & Henao Riveros, S. (2002). Síndrome de Churg Strauss. Revista De La Facultad De Medicina, 50(3), 138-146. https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/19915

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