Tumores de células de hurthle del tiroides
Palabras clave:
Células de Hurthle, neoplasias, carcinomas, diagnósticos (es)Descargas
Se estudiaron 20 casos de neoplasias de células de Hurthle del tiroides diagnosticados entre Enero 1 de 1970 y Diciembre 31 de 1985, en el departamento de Patología del Instituto Nacional de Cancerología INC. Se clasificaron 7 como carcinomas y 13 como adenomas. La incidencia fue del 4.16% de todas las neoplasias tiroideas y 1.8% para los carcinomas. Hubo predominio en mujeres; los carcinomas predominaron en la sexta década y los adenomas en la quinta. La punción biopsia aspirativa permite identificar la lesión; pero su carácter benigno o maligno solo se puede determinar con el estudio completo de la pieza quirúrgica que incluya un mínimo de 8 cortes. No hubo diferencias macroscópicas importantes entre los carcinomas y los adenomas. Todos los carcinomas presentaron invasión capsular, y en cinco se observe además invasión vascular. Cinco pacientes con carcinoma fallecieron por enfermedad metastásica, y su sobrevida fue de 4.8 años. El seguimiento para los pacientes con adenoma fue de 8.8 años y evolucionaron satisfactoriamente.
Cómo citar
APA
ACM
ACS
ABNT
Chicago
Harvard
IEEE
MLA
Turabian
Vancouver
Descargar cita
Visitas a la página del resumen del artículo
Descargas
Licencia
Derechos de autor
Los autores deben aceptar transferir a la Revista de la Facultad de Medicina los derechos de autor de los artículos publicados. La editorial tiene el derecho del uso, reproducción, transmisión, distribución y publicación en cualquier forma o medio. Los autores no podrán permitir o autorizar el uso de la contribución sin el consentimiento escrito de la revista. Estos archivos están disponibles en https://goo.gl/EfWPdX y https://goo.gl/6zztk4 y deben cargarse en el paso 4 del envío OJS (archivos complementarios).
La carta de cesión de derechos de autor y la de responsabilidad de autoría deben ser entregadas junto con el original.
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Licencia de reconocimiento de Creative Commons que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).