Empleo de nabumetona en osteoartritis de rodilla y cadera

Con el fin de evaluar la eficacia y la seguridad de la nabumetona, se estudiaron 41 pacientes con diagnóstico clínico y radiológico de osteoartritis de rodilla (38) y cadera (3). Se les administro durante tres meses en dosis de 1g/día. Antes y al final del tratamiento se realizaron exámenes de laboratorio y  astroduodenoscopía. Se evaluaron al ingreso, primero, segundo y tercer mes los siguientes parámetros: dolor articular con escala visual análoga, rigidez matinal, tiempo de marcha en 15m; en rodillas: edema, calor, flexión en grados, perímetro y en cadera distancia intercondilar. Se hallaron diferencias estadísticamente significativas (Kruskall-Wallis, p

Nabumetona was evaluated in 41 patients with confirmed clinical and radiological diagnosis of knee (38 patients) and thigh (3) osteoarthritis. A dose of Ig/day was administered for three months. The following parameteres were established once a month: joint pain, morning stiffness, 15m walking time; edema, temperature, flexibility and perimeter in knee as well as intercondillar distance in thigh. Pain, morning stiffness, walking time, edema and temperature were significantly reduced (p<0.01). Patient opinion rated the drug as excellent in 32% of the cases and 66% thought it was good.