Desarrollo y validación de un método analítico (HPLC RP) para la determinación de teofilina en plasma

La teofilina es uno de los fármacos más conocidos para el tratamiento del asma y otros problemas crónicos respiratorios; en la actualidad, sus niveles sanguíneos se pueden relacionar con la eficacia de la terapia y con la aparición de efectos secundarios indeseables. En Colombia
se comercializan alrededor de diez medicamentos de liberación programada, cuyo objetivo fundamental es mejorar
el cumplimiento de la terapia y garantizar niveles sanguíneos estables; sin embargo, muchos de los problemas que
presenta su utilización se originan en la práctica inaceptable de intercambiar marcas sin conocer su bioequivalencia. En el
presente artículo se propone un nuevo método diseñado y validado para cuantifiLa teofilina es uno de los fármacos
más conocidos para el tratamiento del asma y otros problemas crónicos respiratorios; en la actualidad, sus niveles sanguíneos se pueden relacionar con la eficacia de la terapia y con la aparición de efectos secundarios indeseables. En Colombia se comercializan alrededor de diez medicamentos de liberación programada, cuyo objetivo fundamental es mejorar el cumplimiento de la terapia y garantizar
niveles sanguíneos estables; sin embargo, muchos de los problemas que presenta su utilización se originan en la
práctica inaceptable de intercambiar marcas sin conocer su bioequivalencia. En el presente artículo se propone un nuevo
método diseñado y validado para cuantificar la teófilina en la sangre, y útil para el desarrollo de estudios de biodisponibilidad, bioequivalencia, monitoreo rutinario
de niveles sanguíneos, y en química forense. El método propuesto presenta la ventaja de emplear una fase móvil menos contaminante y relativamente más económica,
que en comparación facilita la limpieza del equipo y prolonga la vida útil de las columnas. El sistema cromatográfico
en fase reversa, con detección espectrofotométrica
a 266 nm, está constituido por una columna de octadecilsilano C 18 y una fase móvil conformada por metanolagua.

Theophylline is a drug widely known for treating asthma and sorne other chronic respiratory diseases. At present time,
the blood levels of drugs can be related with eficacy and side effects. There are around 10 drug products ofprogrammed
release theophyIline forms, commercially available in Colombia. Most of the problems found in the utilization are caused by the non advisable interchange of theophyIline drug products, without any bioequivalency data for them. This study proposes a specific and validated analytical methodology for theophylline in biological fluid s including blood, which is useful for bioavailability and bioequivalency
studies, rutinary monitoring of theophylline blood levels and in forensic chemistry. This metodology has the advantage. to
use a mobile phase les s contaminant and cheaper than others previously used. Besides, it makes easier the cleaning of the equipment and extend the useful life of the column. The chromatographic separation system by HPLC-RP, with spectrophotometric detection at 266 nm, ineludes an octadecylsilane C-18 column, and methanol/water as mobile phase.