Publicado

1980-01-01

Determinación de la configuración relativa de las dehidro-mahuba lactonas, utilizando reactivos de desplazamiento

Palabras clave:

Fitoquímica, Lactaria mahuba, dehidro-mahuba lactonas, Lantádino, Desplazamiento químico (es)

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Autores/as

  • Juan Martínez V. Universidad Nacional de C olombia
  • Massayoshi Yoshida Universidad de Sao Paulo
  • Otto R. R Gottlieb Universidad de Sao Paulo
Los desplazamientos químicos inducidos por tres (1,1,2,2,3,3 —heptafluoro—7—7—dimetil—4, 6—octanodionato) de europio (III) Eu (fod) 3) 1, en el espectro de resonancia magnética nuclear protónica de las dihidro-mahuba lactonas 3 y 4 (diastereolsómeros), indican que el sitio preferencial de coordinación del lantánido es el oxigeno hidroxílico permitiendo, asi, establecer sus configuraciones relativas.

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Cómo citar

[1]
J. Martínez V., M. Yoshida, y O. R. R. Gottlieb, «Determinación de la configuración relativa de las dehidro-mahuba lactonas, utilizando reactivos de desplazamiento», Rev. Colomb. Quim., vol. 10, n.º 1, pp. 9–16, ene. 1980, Accedido: 5 de octubre de 2026. [En línea]. Disponible en: https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/10367

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