Publicado

1991-07-01

Reacción de 4,5-dimetil-1,2- fenilendiamina con acetofenonas. Obtención de 2,3- dihidrobenzodiazepinas 2,2,4,- Trisustituidas

Palabras clave:

Fenilendiamina, Acetofenonas, Dihidrobenzodiazepinas, Compuestos trisustituídos, Benzodiazepina, Análisis espectroscópico (es)

Autores/as

  • Braulio Insuasty O. Universidad del Valle
  • Rodrigo Abonia G. Universidad del Valle
  • Robinson Casanova R. Universidad de los Andes
  • Jairo Quiroga P. Universidad de los Andes
Se estudió la formación de compuestos 2,2,4-trisustituídos déla 2,3-dihidro-1H-1,5- enzodiazepina en la reacción de acetofenonascon4,5-dímetil-1,2-fenilendiamina. La estructura de los compuestos sintetizados se determinó por medio de análisis espectroscópico (UV-V1S,IR,RMN 'H y espectrometría de masas)

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Cómo citar

[1]
B. Insuasty O., R. Abonia G., R. Casanova R., y J. Quiroga P., «Reacción de 4,5-dimetil-1,2- fenilendiamina con acetofenonas. Obtención de 2,3- dihidrobenzodiazepinas 2,2,4,- Trisustituidas», Rev. Colomb. Quim., vol. 20, n.º 2, pp. 27–31, jul. 1991, Accedido: 16 de septiembre de 2026. [En línea]. Disponible en: https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/15490

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