Publicado

2003-07-01

Síntesis de lreidodipeptidos a partir de 0-succinimidil carbamatos derivados de a-aminoácidos protegidos de su función amino terminal

Palabras clave:

enlace peptídico, Ureidopéptido, Pseudopéptido. (es)

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Autores/as

  • Juan Manuel Lozano fundación Instituto de Inmunología de Colombia
  • Gilíes Guichard Instimt de Biologie Moléculaire et Cellulaire
  • Jean Paul Briand Instimt de Biologie Moléculaire et Cellulaire
  • José Libardo Torres-Castellanosq Universidad Nacional de Colombia
  • Fabiolo Espejo Fundación Instituto de Inmunología de Colombiano
  • Manuel Elkín Patarroyo Fundación Instituto de Inmunología de Colombia
Una estrategia hacia el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos e inmunoprofilácticos contra enfermedades transmisibles consiste en la alteración de la identidad química del enlace peptídico entre dos aminoácidos determinados, así como la modificación de la conformación de los carbonos alpha de tales residuos.

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