Revista Colombiana de Química

Se optimizó la técnica de microextracción
en fase sólida acoplada a cromatografía
gaseosa con detector de ionización
de flama (HS-SPME/GC-FID por su
nombre en inglés) para análisis de metanol
en agua utilizando diferentes microfibras,
una fibra de poliacrilato y una fibra
de polidimetilsiloxano y una columna
RTX-5. Las variables evaluadas fueron
tiempo de absorción del contaminante en
la fibra, volumen libre en el vial, tiempo
y temperatura de desorción y efecto de
la agitación y presencia de sal en el sistema.
De acuerdo con los resultados, el
tiempo óptimo de absorción es 15 minutos,
el volumen de muestra es 5 mL. Se
encontró que existe una íntima relación
entre la temperatura de desorción y el área del pico cromatográfico, y una correlación
R2 = 0,99965 para la curva de
calibración elaborada en un rango entre
0 y 50%, considerando el origen, con un
límite de detección de 0,01% y un límite
de cuantificación del 0,04%.